求人一覧

経皮的心臓補助ポンプカテーテル インペラ（Impella®）の症例数増加を目指した啓蒙活動を主導して頂きます。 【アカウント支援 & 窓口業務】 ○PPD（Physician Program Director）が担当する中核病院と、その病院と連携する地域の医療機関、ならびに単独で診療を行う医療機関の主な窓口として、関係構築と円滑なコミュニケーションを担う。 【スポークアカウントプランの実行】 ○地域アカウント戦略の実行 ・患者エスカレーション ・医療システム内での患者移動 ・ハートチームによる患者搬送・フローのプロトコル整備 ○冠動脈疾患（CAD） / 心不全患者の高度治療評価に向けた地域パスウェイの構築（Impellaを用いたプロテクテッドPCIを含む） 【プロトコルとワークフローの最適化】 ○スポーク病院のハートチームおよび搬送プロトコルを、中核病院のプロトコルおよび社内基準と整合させる ○高リスク患者の特定や虚血評価の必要性を見極めるためのベストプラクティスを共有 【プログラムの可視化 & コミュニケーション】 ○中核病院のプロトコルおよび地域活動の透明性を高め、関係者間で情報共有とアライメントを確保 【アカウント計画と実行】 ○地域アカウントプラン、必要に応じて単独病院のアカウントプランを策定・実行し、プログラムの成長と持続性を支援 【クロスファンクショナルアライメント】 ○社内チームおよび病院の各ステークホルダーと連携し、目標・プロトコル・活動内容の整合を図る 【疾患啓発・臨床教育】 ○外来・入院双方の環境における疾患理解向上のための教育 ○医師、看護師ほか医療従事者に対し、Impellaが適用される患者の識別・適応に関する臨床教育を提供

Professional Education Managerは、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。 【職務内容】 ○プログラム開発・実施 医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。 ○ステークホルダーとの連携 マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&Dなどのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。 ○リソース管理 プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。 ○効果測定 教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。 ○コンプライアンス対応 すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。 【出張】 ○出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が50%発生する可能性あり。

【Primary Function】 This role is responsible for managing study documentation and operational progress using Clinical Trial Management System, while maintaining the highest quality standards in clinical study execution. The position oversees documentation and study management support across clinical studies, including clinical investigations, post‑marketing surveillance, and clinical research, ensuring that all clinical study data comply with applicable regulations and SOPs. Leveraging prior CRA experience, this role as a Clinical Site Operation (In‑house CRA) provides the opportunity to oversee clinical studies from a broader perspective and to support both operational and quality aspects of study execution. Additionally, the role collaborates with APAC and global partners to drive continuous process improvements across the organization. We seek individuals who can maintain the highest level of quality in clinical studies while proactively addressing new challenges and contributing to innovation across the organization. This position is ideal for those who aspire to pursue various career paths in the future, including People Manager and Project Manager roles. 【Major Responsibilities】 ○ CTMS Management : Ensure compliance with clinical protocol and applicable regulatory requirements such as GCP, ISO14155 or GPSP through appropriate management, review, and maintenance of site-level TMF documentation in accordance with Work Instructions. ○ Study Management Supports: Maintain study progress in the CTMS. In partnership with Abbott assigned field staff and in-house personnel, coordinate and support site activation and site close-out activities for clinical studies, ensuring completion, accuracy, and compliance of all required documentation, processes, and study materials. ○ Study Document Development and Maintenance: Develop and update study specific documents in collaboration with internal/external personnel/parties.　 ○ Inventory Management for Clinical Trials: Manage clinical trial inventory in accordance with applicable regulations and internal procedures, including vendor management (e.g., courier and logistics providers), development of study -specific Inventory Management Plan, and coordination of shipment and return instructions for investigational devices.