JOBID:233507935989
Senior Manager / Regulatory Affairs / ライフサイエンス部門
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
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薬事申請
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医療機器メーカー/医療関連サービス
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東京都
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募集要項
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- 職種
- 薬事申請
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- 業種
- 医療機器メーカー/医療関連サービス
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- 職務内容
- 【ポジション概要】
薬事担当シニアマネージャーは、ライフサイエンス部門の薬事機能を統括し、バイオサイエンス事業部と診断ソリューション事業部の両方を統括します。体外診断用医薬品(IVD)関連規制を含む、国内外の規制へのコンプライアンスを確保するための薬事戦略の策定と実行を担当します。
【主な職務内容】
○バイオサイエンスおよび診断ソリューション製品に関するグローバルおよびローカルの要件に準拠した薬事戦略を策定・実施する。
○関係規制当局への製品の適時登録および承認を確実に取得する。
○PMDA(医薬品医療機器総合機構)およびMHLW(厚生労働省)との主要な連絡担当者として、良好な関係を構築・維持し、薬事承認取得を促進する。
○薬事専門家チームを率いて管理し、指導、業績評価、キャリア開発を行う。
○事業目標達成を支援するため、研究開発、品質管理、マーケティング、営業などのグローバルおよびローカルチームと部門横断的に連携する。
○規制の変更を監視し、ビジネスへの影響を評価する。
○規制要件および申請戦略に関する戦略的な情報提供と技術的ガイダンスを提供する。
○規制申請に必要な、品質、前臨床、および臨床文書の受理可能性を評価する。
○プロセスを簡素化し、生産性を最適化する。適切な標準業務手順書(SOP)およびシステムを開発、導入、管理する。
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- 勤務地
- 東京都
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- 給与(詳細)
- 経験・スキルをもとに優遇
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- 応募資格
- 【必須】
○IVDを含む医療機器または診断業界における8~10年以上の規制関連業務経験
○チームマネジメントと人材育成における実績のあるリーダーシップ経験
○国内および海外の規制要件に関する深い知識
○製品開発および承認プロセスにおいて、PMDAおよび厚生労働省との連携経験
○製品開発および承認プロセスにおいて、PMDAおよび厚生労働省との連携経験
○優れたコミュニケーション能力、交渉力、ステークホルダーマネジメント能力
○グローバルチームと効果的に連携し、規制戦略を効果的に伝達するための、書面および口頭での優れた英語コミュニケーション能力
○ライフサイエンス、薬学、または関連分野の学士号
【歓迎】
○組織変更または事業移行プロジェクトの経験
会社情報
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- 会社名
- 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
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- 本社所在地
- 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ
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- 資本金
- 6億8750万円
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- 従業員数
- 1,011名(2025年4月時点)
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- 企業の特徴
- 米国に本社を構える、世界的なヘルスケア企業の日本法人として設立されました。
グローバルでは1897年に創業し、現在では190以上の国と地域で事業を展開しています。
本社は、注射器や注射針の自動製造ラインを初めて導入した企業としても知られ、感染予防や薬剤安全管理の分野で多くの技術革新をリードしてきました。
グローバルで培った研究開発力と製造力を活かし、各国の医療現場に対応したソリューションを提供しています。
日本では、医療機器、体外診断製品、ライフサイエンス関連機器の提供を通じて、病院・クリニックから研究機関まで広く支援しています。
注射・採血製品や感染対策用製品、がん・感染症検査機器、細胞分析装置など、多様な製品群を展開しています。
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