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営業担当者は、腫瘍治療電場（TTFields）デバイスの販売促進を担当し、日本全国の医師に本製品を紹介します。 ○担当エリアの基幹病院・大学病院と強固で親密な関係を築き、市場機会を開拓する ○日本営業部のOKR（目標と成果指標）と戦略を深く理解し、担当エリアの市場戦略を分析・計画・実行する ○担当エリアのDSS（デバイスサポートスタッフ）と連携し、市場開発を積極的に推進する ○医師に対してデバイスに関する適切な情報を提供し、販売を促進する ○病院との契約締結およびPMS（販売後調査）アンケートの信用管理を行う ○治療開始時に病院や他部署と連携し、デバイスの手配を行う ○PMSアンケートの説明および回収を行う ○日々の業務を通じて、チーム内で成功事例の共有や有効なフィードバックを提供 ○国内出張があります（宿泊を伴う場合あり）

外科手術製品の営業活動全般をご担当いただきます。 【オンライン1day選考会】※事前説明会　参加必須 入社月：2027年2月1日 ○土曜日選考会：10/31(土)、12/12(土) 　※終日の日程確保をお願いいたします。 ○平日選考会：1次選考 11/9(月)～11日(水)17時-21時／2次選考：11/12(木)17時-21時 ※オンライン事前説明会：各選考会週の水曜日19:00-20:00 【具体的な業務内容】 ○外科を中心に、手術全般に使用される、縫合糸、皮膚用接着剤、ヘルニア修復用メッシュ、持続吸引廃液システム、吸収性癒着防止材、各種局所止血材などを幅広い診療科に提案する。 ○体に負担が少ない低侵襲手術関連製品、開腹鏡視下手術用の自動縫合器、自動吻合器、超音波メス等を提案する。 ○自社製品の安全適正使用啓発のための情報提供を行い、質の高い外科手術が行われる環境を医療従事者とともに創造する。 ○医療従事者のニーズを捉え、製品提案を行う。 ○担当テリトリー / 病院を持ち、エリアをマネジメントしながら、自社製品の売上最大化を行う。

手術用ロボット"ダビンチシステム"を導入している病院向けのルート営業を担当いただきます。 同システムが患者様と外科医にもたらす効果のエビデンスをはじめとする様々な情報提供を行い、利用のさらなる促進に繋げます。 また同製品を安全に正しくご利用いただくための環境整備やトレーニングの機会提供も行っていただきます。 ※ダビンチシステムそのものの営業ではありません。 　ダビンチシステム導入済み病院に対する営業活動になります。 ○手術ロボット"ダビンチシステム"導入済み病院に対して、同社製品を使用いただくためのアプローチ。 ○サーティフィケイト（手術用ロボット"ダビンチシステム"を使用するための認定証）取得のサポート。 ○同社製品の適性使用のための医療従者とのトレーニング。 ○外科医、医療スタッフとのダビンチ手術に関するMTG、手術の立会い。 【働き方】 ホームオフィスから担当病院・施設の間を直行直帰で営業するスタイルです。 定期的に上司との同行営業、チームミーティング等を開催しています。

【部門について】 末梢動脈・静脈の血管内治療デバイスを取り扱っています。下肢静脈疾患、透析シャント不全により、狭窄や閉塞した血管を治療するためのDCB（薬剤コーティングバルーン）やステントを主に取り扱っています。また、下肢静脈瘤に対しては、高周波による焼灼術、グルーによる塞栓術に用いるデバイスを取り扱っています。いずれの疾患のデバイスも市場シェアが1位もしくは2位のデバイスで、市場においてオンリーワンの製品も複数取り扱っています。 血管内治療デバイスは技術の進歩が非常に早いものの、今後も製品の改良や、新製品の上市によって、臨床ニーズにこたえ、市場をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する治療オプションを提供することで、日本の医療を一歩前へ進める活動を展開します。 【業務内容】 ○担当製品のマーケティング戦略の策定・実行し、売上予算を達成する。 ○戦略遂行のための重要顧客（KOL）訪問（営業同行含む）を行い、KOLに対して直接プロモーションを行うと共に、そのフィードバックを踏まえ、その他顧客へのプロモーション戦略に活かす。 ○担当製品に関するトレーニングを企画・実行し、営業部の戦略実行及び営業活動に必要な製品知識を習得できるようにする。 ○目標達成のために営業部をサポートする。 ○あらゆる手段を駆使し、担当製品の市場を把握・分析し、戦略に落とし込む。 ○Globalチーム、薬事部などの協力を得ながら、販促資料（カタログ・価格表・社外向け文書・ホームページ・デジタルツール等）、トレーニング資料を作成・展開する。 ○学会/セミナー・自社主催イベントを計画、実施し、重要顧客との関係を構築・維持する。 ○新製品上市戦略を計画・実行する。 ○薬事・品質保証の業務に対し、日本の顧客の製品使用状況を把握し、適切なフィードバックを行う。 ○関連する分野の製品・市場に関して深い専門知識を有する。 ○担当製品の営業活動 ○担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート ○担当地域における販売戦略の策定・実施 ○会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施 ○関連する競合のマーケット分析および報告

不整脈治療（EP）製品の営業活動全般をご担当いただきます。 【オンライン1day選考会】※事前説明会　参加必須 入社月：2027年1月1日 ・選考会：11月14日(土)、11月28日(土） 　オンライン事前説明会：各選考会週の水曜日19:00-20:00 【業務内容】 ○担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動し、不整脈患者への手術の立ち会いをし、医療従事者に対して、技術的なサポートを担当 ○担当エリア内医療施設にて、医師・看護師・医療機器技術者に対する製品及び疾患に関するトレーニングセミナー、勉強会の企画・準備・実施 ○製品や症例に関する技術的・臨床的な文献の提供の支援 ○担当エリアにおける競合分析に基づく、エリア戦略の企画と実行

サージェリー事業本部は、 創傷管理や低侵襲手術にイノベーションをもたらし、安全・安心な手術の実現を目指しています。 縫合用製品や創傷管理製品、操作性の高い鏡視下手術用製品などの豊富なラインナップを揃え、外科手術製品の開発で世界をリードしています。さらに製品の適正使用の推進や、術後の感染リスクを低減し、傷口が目立たない縫合方法の普及などにも注力しています。患者さんの身体への負担が少ない手術の安全な実施だけでなく、術後の患者さんのQOL向上を目指しています。 【具体的な業務内容】 ○医療のあたりまえに挑戦し、最適な製品提案を通して、患者さんのQOL向上に向けて医師とともに市場を創造する ○担当テリトリー/病院を持ち、整形外科医師に対して新たな縫合糸・皮膚用接着剤の需要喚起に特化し活動する ○自社製品の安全適正使用啓発のための情報提供を行い、質の高い手術が行われる環境に貢献する ○整形外科ビジネスを加速させるための情報連携・発信を行い、担当テリトリー・病院外に対しても影響力を発揮する

大学病院や基幹病院のドクター・医療従事者に対し、スポーツ整形外科関連製品を提案する営業活動を行っていただきます。 ○整形外科関連製品の病院への営業活動全般 ○整形外科のドクターへ製品・手技の情報提供を行う ○代理店と協力し各地域において販売活動を行う ○基本的に自宅より直行直帰、モバイル環境において業務を行う

【部門について】 心房細動（Atrial Fibrillation, AF）に対して、主にアブレーションと診断の両機能を備えたPulseSelect PFA Loopカテーテルと、パルス電圧を送出するためのPulseSelect PFAジェネレータによって構成されるシステムを展開し、カテーテルアブレーション治療の普及に努めています。  【業務内容】 医療従事者や代理店に対し当社が扱う製品の営業活動を行っていただきます。業務内容には以下が含まれます。  ○担当製品の営業活動  ○担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート  ○担当地域における販売戦略の策定・実施  ○会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施  ○関連する競合のマーケット分析および報告 

外科用ロボットのキャピタルセールス（本体の販売）を募集しています。 【業務内容】 同社では現在、大型医療機器ビジネスに参入し全国で活動を展開しています。革新的な新技術をお客様に届けるべく、Sales Representativeを募集します。 【主な業務】 ○限定されたエリアにおいて予算目標の達成を目指し販売活動をします。 ○自身で販売戦略を立案し、顧客に価値を提供します。 ○既存チーム（関連する営業150名程度）と協業し顧客に対し最適な提案を行います。 ○市場分析を通して優先順位の高い顧客を明確にし、訪問計画を立てます。 ○既存チームに計画を共有し各診療科における手術分析、影響力分析を行い戦略立案します。 ○製品のデモンストレーションにを通して製品の評価を取得します。 ○予算に関わるステークホルダーを見極め情報収集及び交渉を行います。 ○製品導入から運用に関わる全てのステークホルダー（医師、看護師、臨床工学技士、経理、法務 等）へ交渉をします。 ○導入が決定した顧客に対し、臨床サポート部隊への引継ぎを行います。 ○顧客先の関係者及び臨床サポート担当者とのキックオフ会議を開催し、導入から臨床までの計画を建てます。 ○顧客の選定、アプローチ、優先順位を常にローリングで積み上げ、数字責任を満たす為の十分なターゲットに対し行動を管理します。

メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審査） 【業務内容詳細】 ○医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ○医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得となります。 なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分出張となります。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 　例：X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等