求人一覧

画期的な手術支援ロボット「da Vinci®サージカルシステム」のフィールドトレーナーとし、てトレーニング全般業務をご担当いただきます。 ○フルリモート環境の出張ベースで、医療現場の医師・手術スタッフ向けに da Vinci® システムの操作・臨床応用に関する教育・指導 を行い、各施設での導入・定着を支援していただきます。 ○単なる製品説明ではなく、手術チームのスキル向上と医療現場全体のパフォーマンス改善に関わり、da Vinciの利用率や症例数の増加の重要なミッションを担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ○医療チーム（外科医・助手・看護師など）への da Vinci® システムトレーニング（オンサイト／リモート両方） ○営業担当者への製品技術トレーニングおよび教育サポート ○必要に応じて、手術室（OR）でのシステムサポート ○トレーニング機材・器具の維持管理 ○トレーニングプログラムの改善・標準化への提案 ○社内システムを用いた報告・経費処理・進捗管理 ○外部施設・社内ステークホルダーとの関係構築 【働き方】 ○基本、在宅勤務ではあり、お客様の先にてトレーニングを行なっていただきますので、当社の研修センターに出向くことはほぼございません。 【目指せるキャリア】 ○教育という観点で、研修センターで研修を行なっているチームへの異動や、マネジメント ○現場の症例数を増やすCTA職へのキャリアチェンジ

構造的心疾患（Structural Heart）の治療製品でTOPシェアを誇り、開発力とブランド力のある企業です。 本件は、新規事業部として新製品のクリニカルスペシャリスト職です。 No.1シェアのStructural Heart製品を持つ同社で、自信を持って治療へ貢献できます。 経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）新規治療製品に携われます。 安全性維持・向上のためのクリニカルサポート全般 ○新規治療デバイスに関し、医師およびコメディカルに対し製品の取り扱い説明 ○適正使用のための説明会・トレーニング等の運営 ○社内関係部署に対してのトレーニング実施 ○トレーニング資料・学会レポート作成

【部門について】 心房細動（Atrial Fibrillation, AF）に対して、主にアブレーションと診断の両機能を備えたPulseSelect PFA Loopカテーテルと、パルス電圧を送出するためのPulseSelect PFAジェネレータによって構成されるシステムを展開し、カテーテルアブレーション治療の普及に努めています。  【業務内容】 医療従事者や代理店に対し当社が扱う製品の営業活動を行っていただきます。業務内容には以下が含まれます。  ○担当製品の営業活動  ○担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート  ○担当地域における販売戦略の策定・実施  ○会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施  ○関連する競合のマーケット分析および報告 

外科用ロボットのキャピタルセールス（本体の販売）を募集しています。 【業務内容】 同社では現在、大型医療機器ビジネスに参入し全国で活動を展開しています。革新的な新技術をお客様に届けるべく、Sales Representativeを募集します。 【主な業務】 ○限定されたエリアにおいて予算目標の達成を目指し販売活動をします。 ○自身で販売戦略を立案し、顧客に価値を提供します。 ○既存チーム（関連する営業150名程度）と協業し顧客に対し最適な提案を行います。 ○市場分析を通して優先順位の高い顧客を明確にし、訪問計画を立てます。 ○既存チームに計画を共有し各診療科における手術分析、影響力分析を行い戦略立案します。 ○製品のデモンストレーションにを通して製品の評価を取得します。 ○予算に関わるステークホルダーを見極め情報収集及び交渉を行います。 ○製品導入から運用に関わる全てのステークホルダー（医師、看護師、臨床工学技士、経理、法務 等）へ交渉をします。 ○導入が決定した顧客に対し、臨床サポート部隊への引継ぎを行います。 ○顧客先の関係者及び臨床サポート担当者とのキックオフ会議を開催し、導入から臨床までの計画を建てます。 ○顧客の選定、アプローチ、優先順位を常にローリングで積み上げ、数字責任を満たす為の十分なターゲットに対し行動を管理します。

メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審査） 【業務内容詳細】 ○医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ○医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得となります。 なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分出張となります。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 　例：X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等

ドイツ製の高品質の製品群を日本国内へ広めていただく提案営業が主となります。 近年、市場認知度も高まり、ハイブランドの製品を扱う会社として多くの先生方に理解されていますので、特徴があり営業活動が行いやすい環境があります。また、営業組織としても若手も多く、新たなチャレンジを続けている成長企業での活躍が期待されるポジションとなります。 【主な業務内容】 ○心臓ペースメーカーシステム、ICD、CRT-D製品等の医療機関・医療従事者に対して情報提供・提案などの営業活動等 ○代理店、販売店との連携 ○研究会、学会、セミナー等での活動 ○製品適正使用のための立ち合いサポート

【概要】 循環器の成長領域である不整脈治療機器を扱う事業部の募集です。 世界的に見ても国内でも、多くの患者様がおられ新規患者様の発掘とともに適応も拡大され、各企業が最も力を入れている領域となります。 【担当製品】 不整脈（心房細動など）などの心疾患の診断機器・治療機器。 （例） ○診断用カテーテル、治療用カテーテル ○アブレーションシステム ○3Dマッピングシステム ○超音波イメージングシステム 【職務内容】 国公私立病院等の全国の主要医療機関の担当営業として、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）への当社医療機器の提案や手技（使い方）の指導、最新の症例などについての情報提供、また販売代理店への活動支援を通した営業活動を担当します。 具体的には、 1）循環器内科医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供 2）医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） 3）販売代理店へのサポートを通した営業活動（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） 4）各種学会への参加　など 【事業部の特徴】 ○不整脈の治療を変える可能性の有る画期的な大型新製品が投入され、会社の成長を担う期待の事業部となります ○大きな裁量を持って新規開拓営業が中心に活動できます ○比較的新しい事業部らしい風通しのよいカルチャーで、大手メーカーでありながら新製品販売の経験もでき、スタートアップ企業のような貴重な経験も積めます

【部門について】 ニューロモデュレーションでは、微弱な電気刺激や薬剤を用いて神経の働きを調整することでさまざまな症状を緩和する製品を提供しています。脳深部に微弱な電気刺激を送ることで薬物療法では十分な効果が得られないパーキンソン病や本態性振戦の症状を和らげる脳深部刺激療法（DBS）、脊髄に微弱な電気刺激を送ることで薬物療法では十分な効果が得られない慢性的な痛みを和らげる脊髄刺激療法（SCS）、脊髄周辺に薬剤を投与することで痙縮を和らげるバクロフェン髄注療法（ITB）、過活動膀胱や便失禁に対して排せつに関連した神経に持続的な電気刺激を与え症状の改善を図る仙骨神経刺激療法（SNM）などを主に取り扱っています。 【業務内容】 医療従事者や代理店に対し当社が扱う製品の営業活動を行っていただきます。業務内容には以下が含まれます。 ○担当製品の営業活動 ○担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート ○担当地域における販売戦略の策定・実施 ○会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施 ○関連する競合のマーケット分析および報告

○国公立および主要私立病院の整形外科領域の中の頭蓋顎顔面（首から上）の製品を担当いただきます。脳神経外科、整形外科、耳鼻科、外科等のドクターに対し、超音波手術器「ソノペット」を中心とした医療機器営業のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かし、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。 ○当社独自の教育施設等を使用したドクター、ナースへの勉強会も実施します。医療のプロフェッショナルであるドクターのブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。 ※オペ立ち会いや緊急の症例も比較的少ないため、ワークライフバランスが整っており、女性も多く活躍しているポジションです。 ※製品群も多く、幅広い診療科への営業が可能です。

【部門について】 モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントなど幅広い業務を包括的にサポートし、規制要件と倫理基準を遵守した運営を徹底しています。CRMS部門と一体となり、科学的エビデンスに基づく価値創出と患者安全を最優先に、革新的な医療の提供に貢献しています。 【業務内容】 治験の安全性・信頼性を担保し、日本の規制に適合した効率的な試験運営を支えるため、以下のような業務を実施していただきます。 ○治験治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ○担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ○関連文書の作成および確認 ○内部・外部関係者との良好な関係構築 ○重篤有害事象や逸脱の報告と対応、および医療機器の不具合報告と対応 ○その他、組織やプロジェクトに必要な業務