求人一覧

コーティング技術で医療機器にイノベーションを起こすグローバル技術開発チームでは、組織体制強化のため募集します。 【職務内容】　 ○マテリアルズ・インフォマティクスを活用し、コーティングおよび新規材料開発をリードしていただきます。 【仕事の魅力】 ○ご自身のコーティングや材料開発を通じて、医療機器の開発や医療の進化に直接貢献することができます。

病院システム（医療画像／情報システム）の導入作業を担当していただきます。 将来的にはシステム導入を重ね、顧客と近い距離での業務経験を生かしながら、各チームのマネジメントや各製品開発・企画への参加など幅広い業務へのステップアップを期待します。 ○営業、サービスエンジニア含めチームとして医療施設へのシステム導入を実施。 ○顧客ニーズを元にシステムの要件定義、運用設計の提案を実施。

○当社営業員や販売代理店からの注文を正確に処理し、倉庫に出荷指示を出します。 ○倉庫チームと協力して、返却された在庫と作業ステータスを確認し、 　在庫不足の状況に対処するための作業に優先順位を付けます。 ○注文に変更が必要な場合は、代替対応案を検討し、営業員や代理店と連絡を取り、 　注文に関する調整を行います。 【担当業務内容】 ○受注情報の受付と登録：営業や代理店からの注文内容を受け取り、システムへの登録 ○在庫引当とオーダー調整：在庫状況を把握し、必要に応じて出荷日や出荷数量などの調整 ○貸出品の返却督促： 在庫逼迫品の返却を促すための担当営業へのフォローアップの連絡 ○出荷準備と手配：商品を出荷するための準備や配送手配 ○問い合わせ対応：営業部員、代理店担当者からの（製品、出荷等に関する）問合せ対応 ○上記業務プロセスに関連する業務改善案の提案や各種改善プロジェクトへの参画

製品開発本部・薬事品質保証部において、クラス4の高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務を推進するマネージャー職に従事していただきます。 ○医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ○部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ○承認申請に係る関係官庁との折衝 ○薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学会参加／業界団体会合への参加等） ○海外の開発／製造部門との折衝（e-mail等）

PACSシステム（医療用画像管理システム）等のネットワークプランナーをご担当いただきます。 ○病院内ネットワークへの参加に伴うネットワークプランニング対応 ○医療機器ITを中心にダイレクトサポート（現地訪問）対応 ○全国支社・他社との打ち合わせ対応 ○他社装置とのDICOM接続作業立ち合い（ダイレクトサポート、リモート）対応 ※ダイレクトサポート対象：関東地域～中四国地域 【入社後のキャリアパス】 ヘルスケアITを中心に、ネットワークプランナーのスペシャリストを目指していただきます。

製品に係る下記を中心とした品質保証業務の適切な履行を職責とする。 ○医薬品医療機器等法ならびに QMS 省令を遵守した業務 ○品質情報に係る受付処理業務及び顧客対応 ○ISO13485:2003 要求事項の順守と維持管理 ○外国製造業者への製品品質の維持・改善の積極的な働きかけ ○製品回収・改修が必要となった場合、実施の推進（社内調整、行政とのコミュニケーション） ○薬務渉外（PMDA ・都庁対応） ○外国製造業者登録・QMS 適合性調査に係る業務 ○業態の維持管理に係る業務 ○QMS 省令遵守の仕組み構築、改善活動の実施、推進

○修理センター（大阪）にて日本全国から集まる顧客修理依頼品の社内修理および現地での出張修理（関西に限らず関東、中四国へも行く可能性あり） ○サービスを円滑に提供できるように営業部門、品質部門などと連携し協力を引き出す ○修理部品の在庫予測を立案し、修理対応に支障が無いようにする ○英文のサービスマニュアルを読解し、手順に定められた作業を実行する ○製品改善の為に故障原因を追究し海外製造元へ品質改善の為の交渉を図る 【対応製品】 当面はサージカル及びNSEとなりますが、将来的にはこちらに限らずより幅広く対応いただく可能性がございます。

Product Training Sr Specialistとして、TMTT事業部の社内教育をご担当いただきます。 製品導入のために海外トレーニングを受講していただき、国内でトレーナーとして活躍いただきます。 ○ Lead, develop, and manage classroom clinical training programs on our new product, EVOQUE Tricuspid valve replacement system, by referring to global training programs (classroom training and field training at hospitals). ○ Translate English training materials into Japanese. ○ Create and continuously update training materials as needed. ○ Deliver most part of planned training programs to newly joined clinical specialists and sales teams. ○ Plan necessary business and technical skill training in addition to the global program to ensure localization. ○ Monitor and observe the progress of trainees and provide appropriate support when needed. ○ Teach and coach new clinical specialists on business and clinical behaviors and communication at hospitals.

カテーテル領域における今後のグローバルニーズ拡大に対応するための新商品開発、およびコア技術創出のためのエンジニアを増員します。 【職務内容】 新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。 ○医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および製品仕様の設定 ○薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、データ分析、レポート作成 ○合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック ○試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献 【仕事の魅力】 上記の職務を通じ、以下の知識、スキルを得ることができます。 ○医療機器の試験に関する幅広い専門知識 ○医療機器業界を取り巻く規制、ガイダンスの知識 ○試験法開発のスキル ○データ分析スキル（汎用的なものから医療機器業界に特有なものまで）

○整理が必要となるCETS内の業務に於いて、セロベースで業務を作り直し、変えていくことによる「運用とルールを作り出す」ことができる。 ○プロジェクトマネジメントのスキルが活かせる、もしくは事業部、グローバルと関わりながら体得していくことができる。 ○フィールドサービス及びDCの業務とも深く関わるため、CETS、DC部門のオペレーションについて現場と現物を管理しつつ、知見を深められる。 ○海外（APAC）との接点が増えていくため、医療機器業界のグローバルオペレーションについての知見を発揮できる、もしくは深く学べる機会に恵まれる。 【今後のキャリアイメージ】 ○CETS Program Managementチームのマネージャー、シニアマネージャー 　（将来のManagerのSuccessor候補であり、People managementの志向がある方が望ましい） ○SCMの他の部署での管理職