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テュフズードジャパン株式会社
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- 企業名
- テュフズードジャパン株式会社
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- 本社住所
- 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷5-31-11 住友不動産新宿南口ビル12F
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- 設立年
- 1993年1月
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- 資本金
- 5千万1円
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- 従業員
- 237名
テュフズードジャパン株式会社は、ドイツ本部をルーツとする第三者認証機関「TÜV SÜD」の日本法人として、品質・安全性へのニーズ拡大を背景に1993年に設立されました。
同社は、製品安全試験、EMC/無線、自動車、鉄道、医療機器、化学物質、食品、エネルギー・プラントなど幅広い領域をカバーし、試験・認証・監査・トレーニングを一気通貫で提供しています。電気・電子、IT・AV、5G機器やマネジメントシステム分野でも強みを発揮。近年はサイバーセキュリティやAI、サステナビリティ関連サービスにも注力しています。
同社の強みは以下の三点です:
・150年以上のグローバル実績:国際的な信頼に基づき、世界1,000拠点以上、約30,000名の専門家体制。
・日本独自の試験所拠点:東京・品川、山形・米沢に大規模試験所を設置し、24時間稼働やリモート立会試験に対応。
・エンドツーエンドのサービス提供:企画・設計から製造・市場投入、運用・最適化まで一貫支援する体制を完備。
「新たな価値、さらなる信頼(Add value.Inspire trust.)」を掲げ、企業のグローバル展開や社会的責任に応え、安全性・信頼性・持続可能性の向上を通じて、将来を見据えた支援を提供し続けています。
この企業の掲載求人
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JOBID:111259741901
※フルリモート可※ 品質マネジメントシステム審査員 / メディカルヘルスケア事業部
テュフズードジャパン株式会社
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品質保証・品質管理
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北海道,青森県,岩手県,宮城県・・・その他複数
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500万円~800万円
メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査) 【業務内容詳細】 ○医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ○医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得となります。 なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分出張となります。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 例:X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等
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