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構造的心疾患（Structural Heart）の治療製品でTOPシェアを誇り、開発力とブランド力のある企業です。 本件は、新規事業部として新製品のクリニカルスペシャリスト職です。 No.1シェアのStructural Heart製品を持つ同社で、自信を持って治療へ貢献できます。 経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）新規治療製品に携われます。 安全性維持・向上のためのクリニカルサポート全般 ○新規治療デバイスに関し、医師およびコメディカルに対し製品の取り扱い説明 ○適正使用のための説明会・トレーニング等の運営 ○社内関係部署に対してのトレーニング実施 ○トレーニング資料・学会レポート作成

サージカル事業部は、心臓弁膜症の治療に用いる人工心臓弁（生体弁）と、人工弁輪、人工心肺を用いる心臓血管外科手術の際に主に使われるカニューレなどを取り扱う事業部です。 ○病院へのサージカル製品販売活動 ○症例データ管理 ○サージカル製品手術の立ち会い ○説明会、ワークショップの企画立案・実施など 【企業について】 構造的心疾患とクリティカルケアモニタリングの両事業部でTOPシェアを誇り開発力とブランド力のある企業です。 長期就労者が多く、働きやすい環境です！

構造的心疾患でTOPシェアを誇り開発力とブランド力のある企業です。 本件は、経カテーテル大動脈弁治療（TAVI）に携わるTHV事業部の営業職です。 No.1シェアの治療製品で自信を持って治療へ貢献できます！ ○病院へのTAVI製品紹介 ○データ管理 ○有償立会い等の契約締結 ○手術の立ち会い ○集患の為のリファーラルセミナー企画立案・実施

Professional Education Managerは、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。 【職務内容】 ○プログラム開発・実施 医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。 ○ステークホルダーとの連携 マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&Dなどのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。 ○リソース管理 プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。 ○効果測定 教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。 ○コンプライアンス対応 すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。 【出張】 ○出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が50%発生する可能性あり。

セールスデベロップメントレプレゼンタティブとして、当社の新製品の市場開拓を代理店と共に推進し、事業成長に貢献していただきます。 【具体的な業務内容】 ○新製品を中心に市場を開拓（既存営業部の納入先を除外して販売展開） ○市場・顧客・製品を分析し、最適な販売モデルを構築 ○代理店と密に連携しながら計画的かつ迅速な販売活動を実施 【主な担当製品】 新製品（非観血的連続血圧測定デバイス:VitaWaveフィンガカフ）等

【Primary Function】 This role is responsible for managing study documentation and operational progress using Clinical Trial Management System, while maintaining the highest quality standards in clinical study execution. The position oversees documentation and study management support across clinical studies, including clinical investigations, post‑marketing surveillance, and clinical research, ensuring that all clinical study data comply with applicable regulations and SOPs. Leveraging prior CRA experience, this role as a Clinical Site Operation (In‑house CRA) provides the opportunity to oversee clinical studies from a broader perspective and to support both operational and quality aspects of study execution. Additionally, the role collaborates with APAC and global partners to drive continuous process improvements across the organization. We seek individuals who can maintain the highest level of quality in clinical studies while proactively addressing new challenges and contributing to innovation across the organization. This position is ideal for those who aspire to pursue various career paths in the future, including People Manager and Project Manager roles. 【Major Responsibilities】 ○ CTMS Management : Ensure compliance with clinical protocol and applicable regulatory requirements such as GCP, ISO14155 or GPSP through appropriate management, review, and maintenance of site-level TMF documentation in accordance with Work Instructions. ○ Study Management Supports: Maintain study progress in the CTMS. In partnership with Abbott assigned field staff and in-house personnel, coordinate and support site activation and site close-out activities for clinical studies, ensuring completion, accuracy, and compliance of all required documentation, processes, and study materials. ○ Study Document Development and Maintenance: Develop and update study specific documents in collaboration with internal/external personnel/parties.　 ○ Inventory Management for Clinical Trials: Manage clinical trial inventory in accordance with applicable regulations and internal procedures, including vendor management (e.g., courier and logistics providers), development of study -specific Inventory Management Plan, and coordination of shipment and return instructions for investigational devices.

CRAを募集しています。 【MAIN PURPOSE OF THE ROLE】 Experienced professional individual contributor that works under limited supervision. Applies subject matter knowledge in the area of Medical Affairs. Requires capacity to apply skills/knowledge within the context of specific needs or requirements. 【MAIN RESPONSIBILITIES】 ○ As the Experienced professional in the Medical Affairs Sub-Function, possesses well developed skills in overseeing the direction, planning, execution, clinical trials/research and the data collection activities. ○ Contributes to implementation of clinical protocols, and facilitates completion of final reports. ○ Recruits clinical investigators and negotiates study design and costs. ○ Responsible for directing human clinical trials, phases III & IV for company products under development. ○ Participates in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. ○ Coordinates and provides reporting information for reports submitted to the regulatory agencies. ○ Monitors adherence to protocols and determines study completion. ○ Coordinates and oversees investigator initiations and group studies. ○ May participate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. ○ May act as consultant/liaison with other corporations when working under licensing agreements.

【部門について】 Surgical Operation Unit (サージカル)では、外科用医療機器メーカーのパイオニアとして、外科手術で使用されるステープリング、エナジー、スーチャー、ヘルニアなどの医療機器を中心とした製品を取り扱っています。また外科手術支援ロボット及びデジタルサージェリー製品部門と共に構成された事業部になります。 【業務内容】 医療用大型機器の設置・保守点検・修理サービス ○顧客への設置前確認・設置・定期点検・修理・ソフトウェアアップグレード・技術問合せ対応業務の提供 ○新規市場導入に関わるサービス準備サポート ○サービス業務管理（設置情報管理、苦情情報管理、保守パーツ管理、測定器管理、等） ○営業デモ・顧客トレーニングサポートおよびデモ機メンテナンス ○関連部門との業務連携 ○保守サービス契約販売推進 ○海外製造元とのコミュニケーション、海外トレーニングへの参加 ○法規制遵守（薬機法、関連法規、修理業、QMS関連）

【責務】 ○ヘルスケアDX LSビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。 ○既存IBへの継続的なアプリケーション活動（サポート&トレーニング）によりカスタマーエクスペリエンスを向上する。 ○教育ビジネスを提供し、DXサービスビジネスに貢献する。 【職務内容】 ○内部教育やチェックリストを確認しながら教育を行い、アプリケーションサービスの品質の維持、向上させる。 ○効果的なプロセス改善を実施し顧客満足を維持、向上させる。 ○アプリケーションのオペレーションに関するKPIに沿うよう、必要な施策を実行する。 ○担当施設を持ち、顧客サポート、トラブル対応を行い担当地域を越えたサポートを実施する。 ○関連部署（営業部/ BA）と協力し提供するサービスの品質を向上させる。 ○下位のアプリケーションメンバーの支援（アドバイス）を実施する。

【Primary Function / Primary Goals / Objectives】 The Brand Manager is responsible for developing and executing brand strategies for consumers to enhance brand equity and drive market competitiveness, including NPD and project through key milestone management. This role involves cross-functional collaboration across other function including HCP marketing, Pacific Asia marketing team, medical, Public Affairs, CE, product development, advertising, and sales to ensure brand consistency and growth. 【Key responsibilities】 ○ Lead to implement the aligned brand strategies and plans for consumers. ○ When necessary, conduct market research and competitive analysis to refine brand positioning ○ Plan and manage advertising and promotional campaigns in line with the strategy. ○ Collaborate with HCP marketing team and regional marketing team to ensure brand alignment in product development. ○ Own the brand communication on digital and social media to enhance brand awareness for superior consumer experience. ○ Follow through on set KPIs and analyze performance metrics ○ Coordinate with internal and external stakeholders when it comes to any brand-related activities. ○ Create the consumer journey, based on consumer insight and feed into the value chain and eco-system management together with business development manager. ○ Develop robust KPIs to effectively measure and report on content and message effectiveness in driving sales. ○ P&L management experience is a plus. 【Core Job Responsibilities / Accountability / Scope】 ○ All brand management in scope of BtC, Glucerna® and Abound®. ○ Develop annual planning based on the 5 year Strat Plan. ○ Lead projects cross-functionally and/or intercompany as required basis. ○ Manage the product life cycle, meeting all required regulations with HCP marketing. ○ Develop promotional materials in cooperation with HCP marketing and medical. ○ Take initiative to establish and maintain strong relationships marketing-owned influencers and agencies. ○ Communicate with international and external stakeholders to leverage Abbott’s global presence as the global market leader.