求人一覧

サージカル事業部は、心臓弁膜症の治療に用いる人工心臓弁（生体弁）と、人工弁輪、人工心肺を用いる心臓血管外科手術の際に主に使われるカニューレなどを取り扱う事業部です。 ○病院へのサージカル製品販売活動 ○症例データ管理 ○サージカル製品手術の立ち会い ○説明会、ワークショップの企画立案・実施など 【企業について】 構造的心疾患とクリティカルケアモニタリングの両事業部でTOPシェアを誇り開発力とブランド力のある企業です。 長期就労者が多く、働きやすい環境です！

構造的心疾患（Structural Heart）の治療製品でTOPシェアを誇り、開発力とブランド力のある企業です。 本件は、新規事業部として新製品のクリニカルスペシャリスト職です。 No.1シェアのStructural Heart製品を持つ同社で、自信を持って治療へ貢献できます。 経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）新規治療製品に携われます。 安全性維持・向上のためのクリニカルサポート全般 ○新規治療デバイスに関し、医師およびコメディカルに対し製品の取り扱い説明 ○適正使用のための説明会・トレーニング等の運営 ○社内関係部署に対してのトレーニング実施 ○トレーニング資料・学会レポート作成

Professional Education Managerは、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。 【職務内容】 ○プログラム開発・実施 医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。 ○ステークホルダーとの連携 マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&Dなどのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。 ○リソース管理 プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。 ○効果測定 教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。 ○コンプライアンス対応 すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。 【出張】 ○出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が50%発生する可能性あり。

経皮的心臓補助ポンプカテーテル インペラ（Impella®）の症例数増加を目指した啓蒙活動を主導して頂きます。 【アカウント支援 & 窓口業務】 ○PPD（Physician Program Director）が担当する中核病院と、その病院と連携する地域の医療機関、ならびに単独で診療を行う医療機関の主な窓口として、関係構築と円滑なコミュニケーションを担う。 【スポークアカウントプランの実行】 ○地域アカウント戦略の実行 ・患者エスカレーション ・医療システム内での患者移動 ・ハートチームによる患者搬送・フローのプロトコル整備 ○冠動脈疾患（CAD） / 心不全患者の高度治療評価に向けた地域パスウェイの構築（Impellaを用いたプロテクテッドPCIを含む） 【プロトコルとワークフローの最適化】 ○スポーク病院のハートチームおよび搬送プロトコルを、中核病院のプロトコルおよび社内基準と整合させる ○高リスク患者の特定や虚血評価の必要性を見極めるためのベストプラクティスを共有 【プログラムの可視化 & コミュニケーション】 ○中核病院のプロトコルおよび地域活動の透明性を高め、関係者間で情報共有とアライメントを確保 【アカウント計画と実行】 ○地域アカウントプラン、必要に応じて単独病院のアカウントプランを策定・実行し、プログラムの成長と持続性を支援 【クロスファンクショナルアライメント】 ○社内チームおよび病院の各ステークホルダーと連携し、目標・プロトコル・活動内容の整合を図る 【疾患啓発・臨床教育】 ○外来・入院双方の環境における疾患理解向上のための教育 ○医師、看護師ほか医療従事者に対し、Impellaが適用される患者の識別・適応に関する臨床教育を提供

セールスデベロップメントレプレゼンタティブとして、当社の新製品の市場開拓を代理店と共に推進し、事業成長に貢献していただきます。 【具体的な業務内容】 ○新製品を中心に市場を開拓（既存営業部の納入先を除外して販売展開） ○市場・顧客・製品を分析し、最適な販売モデルを構築 ○代理店と密に連携しながら計画的かつ迅速な販売活動を実施 【主な担当製品】 新製品（非観血的連続血圧測定デバイス:VitaWaveフィンガカフ）等

CRAを募集しています。 【MAIN PURPOSE OF THE ROLE】 Experienced professional individual contributor that works under limited supervision. Applies subject matter knowledge in the area of Medical Affairs. Requires capacity to apply skills/knowledge within the context of specific needs or requirements. 【MAIN RESPONSIBILITIES】 ○ As the Experienced professional in the Medical Affairs Sub-Function, possesses well developed skills in overseeing the direction, planning, execution, clinical trials/research and the data collection activities. ○ Contributes to implementation of clinical protocols, and facilitates completion of final reports. ○ Recruits clinical investigators and negotiates study design and costs. ○ Responsible for directing human clinical trials, phases III & IV for company products under development. ○ Participates in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. ○ Coordinates and provides reporting information for reports submitted to the regulatory agencies. ○ Monitors adherence to protocols and determines study completion. ○ Coordinates and oversees investigator initiations and group studies. ○ May participate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. ○ May act as consultant/liaison with other corporations when working under licensing agreements.

【Primary Function】 This role is responsible for managing study documentation and operational progress using Clinical Trial Management System, while maintaining the highest quality standards in clinical study execution. The position oversees documentation and study management support across clinical studies, including clinical investigations, post‑marketing surveillance, and clinical research, ensuring that all clinical study data comply with applicable regulations and SOPs. Leveraging prior CRA experience, this role as a Clinical Site Operation (In‑house CRA) provides the opportunity to oversee clinical studies from a broader perspective and to support both operational and quality aspects of study execution. Additionally, the role collaborates with APAC and global partners to drive continuous process improvements across the organization. We seek individuals who can maintain the highest level of quality in clinical studies while proactively addressing new challenges and contributing to innovation across the organization. This position is ideal for those who aspire to pursue various career paths in the future, including People Manager and Project Manager roles. 【Major Responsibilities】 ○ CTMS Management : Ensure compliance with clinical protocol and applicable regulatory requirements such as GCP, ISO14155 or GPSP through appropriate management, review, and maintenance of site-level TMF documentation in accordance with Work Instructions. ○ Study Management Supports: Maintain study progress in the CTMS. In partnership with Abbott assigned field staff and in-house personnel, coordinate and support site activation and site close-out activities for clinical studies, ensuring completion, accuracy, and compliance of all required documentation, processes, and study materials. ○ Study Document Development and Maintenance: Develop and update study specific documents in collaboration with internal/external personnel/parties.　 ○ Inventory Management for Clinical Trials: Manage clinical trial inventory in accordance with applicable regulations and internal procedures, including vendor management (e.g., courier and logistics providers), development of study -specific Inventory Management Plan, and coordination of shipment and return instructions for investigational devices.

【部門について】 カーディアックサージェリーは、心臓外科領域において患者様の治療に使われる医療機器を提供しています。心臓外科領域の幅広い疾患をカバーし、主に心臓弁膜症治療のデバイスである人工弁・人口弁輪や、虚血性心疾患の外科的治療（CABG）に用いるデバイスまた体外循環・手術中の血液管理のデバイス等を提供しています。 【業務内容】 医療従事者に対し当社が扱う製品のマーケティング活動を行っていただきます。業務内容には以下が含まれます。 ○営業部、他のマーケティング担当及び米国本社マーケティング担当と協力し、製品のマーケティング戦略を立案し、担当製品の販売活動をサポートする ○担当製品のプロモーション・価格・ディストリビューション・在庫戦略の立案・実行のため、関係各部署と協力する ○売上、顧客データを分析し、レポート作成をする ○製品の安全使用・販売促進のため、必要に応じて国内外学会や顧客イベント等で製品プロモーションや顧客トレーニング活動を企画、実施する ○営業部の販売活動、製品プロモーションをサポートするために、必要なマーケティング資材の作成を行い、営業部による顧客イベント等の企画、実施をマーケティングの立場からサポートするとともに、コンプライアンス遵守のための必要な措置を取る ○薬事部、及び米国本社マーケティング担当、及びその他関係各部署と密に連携を取り、担当製品領域の製品ポートフォリオ戦略、新製品の国内導入戦略の立案・実行、及び製品ライフサイクルを管理する ○医療従事者向けの製品説明会及びトレーニングを実施する ○メドトロニック社員に対する製品・治療トレーニングをサポートする ○担当製品に関して社内の様々な部門の関係者とのリエゾンの役割を果たし、各部門に対して必要なサポートを提供する

【部門について】 Surgical Operation Unit (サージカル)では、外科用医療機器メーカーのパイオニアとして、外科手術で使用されるステープリング、エナジー、スーチャー、ヘルニアなどの医療機器を中心とした製品を取り扱っています。また外科手術支援ロボット及びデジタルサージェリー製品部門と共に構成された事業部になります。 【業務内容】 医療用大型機器の設置・保守点検・修理サービス ○顧客への設置前確認・設置・定期点検・修理・ソフトウェアアップグレード・技術問合せ対応業務の提供 ○新規市場導入に関わるサービス準備サポート ○サービス業務管理（設置情報管理、苦情情報管理、保守パーツ管理、測定器管理、等） ○営業デモ・顧客トレーニングサポートおよびデモ機メンテナンス ○関連部門との業務連携 ○保守サービス契約販売推進 ○海外製造元とのコミュニケーション、海外トレーニングへの参加 ○法規制遵守（薬機法、関連法規、修理業、QMS関連）

患者様方のQOLを改善に全力に努め、患者さんの人生に実り多いものにする。 会社行動規範及びコンプライアンスを遵守した誠実で倫理的な行動のもと、担当エリアの売上及び営業利益目標を達成することに全力を傾ける。 マネージャーとして会社や事業部の方針・目標・戦略に基づき、担当エリア内における販売促進活動及び関連業務を遂行し、それを部下に周知徹底させる。 部下の教育・指導・支援を行い、ハイパフォーマンスチームを構築する。 【職務責任と内容】 ○販売計画（戦略）策定 ○販促活動 ○販売実績/情報管理 ○経費管理 ○顧客対応 ○在庫管理 ○代理店管理 ○組織・人事労務管理 ○人材育成